Оля Ермакова

 

«После многочисленных разговоров с врачами дочки, в июле 2011 года было принято решение своими силами вывозить ребенка в Германию на дополнительное обследование с последующим подбором адекватной терапии. Вот так и началась в августе 2011 года еще одна глава Олиной жизни». Для лечения в немецкой клинике в городе Регенсбурге необходимо было собрать как можно быстрее больше полутора миллиона рублей. Огромнейшая сумма для семьи, состоящей из неработающей мамы, двух дочек-школьниц и бабушки. Но Лиза и не думала сдаваться она открыла тему об Оле в благотворительном разделе на форуме Ростовмама. Тема очень быстро стала популярной, откликнулось много людей, которые захотели помочь «рыжеволосому солнышку», как часто называют Олю на форуме. Также были открыты группы, посвященные Оле Ермаковой в различных социальных сетях и на других форумах. Это была настоящая волна благотворительности, которая подхватила очень многих людей.

В ноябре 2011 года Оля вместе с мамой полетели в Германию, где девочка прошла диагностику и первый этап лечения. Немецкие врачи связались с московскими специалистами и начали работать вместе, в онлайн режиме. В клинике они пробыли почти два месяца: Оля прошла полную диагностику, в результате которой подтвердились все диагнозы, поставленные российскими врачами. «Оля изо дня в день сдавала все мыслимые и немыслимые анализы, которые показывали, что процесс тромбоза замедлился (но не остановился полностью). Так как положительная динамика все же была достигнута, немецкие специалисты пообещали отпустить нас на пару месяцев домой, если я пообещаю, что мы будем делать все контрольные обследования, анализы и отправлять их в клинику», - рассказывает Лиза. Оля должна была снова отправиться в Германию в марте, но сначала ей необходимо было пройти обследование в Москве у врачей РДБК, у которых девочка постоянно наблюдается. Неожиданно состояние Оли резко ухудшилось – произошел очередной тромбоз, только намного сильнее предыдущих. Российскими и немецкими врачами было принято решение провести экстренную операцию в Москве. Она прошла успешно! Результаты гистологии показали, что был удален огромного размера лимфоузел, который удивил всех врачей. Затем Оля с мамой отправились в Ростов-на-Дону, чтобы подготовиться ко второй поездке в Германию. Эта поездка принесла важнейшее открытие. «Выяснилось, что в 2005 году в Ростове моему ребенку удалили здоровую вилочковую железу, которую из-за крупного лимфоузла в грудной полости приняли за тимому! После удаления иммунного органа у Оли развилась тяжелая форма миастении. Миастенические кризы были практически постоянно, а тут еще и непонятное образование в шее! Немецкие врачи сейчас уже не могут, конечно, сказать, что послужило тогда, 12 лет назад, причиной возникновения первых приступов удушья, почему был выставлен диагноз «бронхиальная астма», почему нас так лечили и зачем удалили здоровую вилочковую железу. Наверное, уже никто не сможет найти ответы на все эти вопросы. Чудо, что Олька это все перенесла и выжила. Это сейчас самое важное».

В августе 2012 года немецкими врачами было принято решение перевести Олю на лечение в реа-центр для дальнейшего мониторинга и контрольных обследований. Также необходимо общее восстановление организма: поддержка печени и кровеносной системы. А еще немецкие врачи настаивают, что с Олей должны работать психологи, чтобы помочь снять «синдром болезни», в котором девочка живет все двенадцать лет своей жизни.

Сейчас Оля чувствует себя намного лучше. Тромбозов давно не было, показатели крови выровнялись, миастения начала входить в стадию ремиссии. С помощью врачей двух стран удалось достичь просто колоссальных успехов. Оля успешно учится в дистанционной школе, с увлечением изучает французский язык, а Лиза открыла новый сбор средств на поездку в Германию.

 

TPL_BEEZ2_ADDITIONAL_INFORMATION