Иванова Варя
k5udxah43epck1umec81totshf22e8ta.jpg
08ywwusdtxe9ubxzsvtpobqnogbj6etc.jpg
jykgcau0sdbbm1vd3giuaw85t8io5tjp.jpg
Иванова Варя, 15 лет
г. Ростов-на-Дону
Диагноз: острый промиелоцитарный лейкоз
Необходимо: 75000 руб
Это могла быть обычная история про простуду. В начале сентября у Вари поднялась температура — ничего особенного, бывает.
Врач, как обычно, назначил сдать анализы, но результаты пришли плохие. А дальше мир Вари и всей её семьи перевернулся:
острый промиелоцитарный лейкоз.
Болезнь сломала все планы. В этом году Варя поступила в московский университет имени Витте, она так радовалась, строила планы
на новую жизнь, мечтала о будущем и новых друзьях. Но у Вари совсем другая главная задача — противостоять болезни и победить.
Сейчас Варя проходит тяжелое лечение, борется изо всех сил. Одно из лекарств ей не подошло, и консилиум врачей принял решение
продолжить терапию препаратом, который не зарегистрирован в России. «Весонаид» не входит в перечень жизненно важных
лекарственных препаратов, а значит, больницы его не получают. У благотворительных фондов есть разрешение на ввоз таких лекарств
в страну, и это значит — у нас есть возможность помочь Варе.
Стоимость необходимого лекарства ….На курс лечения нужно ….
Варя — старшая дочка в семье, у неё есть двенадцатилетний брат и двухгодовалая сестрёнка. Многодетная семья не может обойтись
без нашей с вами помощи. И мы вынуждены обратиться к каждому, кто читает эти строки: давайте вместе поможем Варе.
Любое пожертвование поможет нам скорее собрать необходимую сумму для оплаты лекарства. И тогда болезнь изменит планы Вари
лишь на ближайшее время, но не на всю жизнь. У Вари появится шанс на выздоровление!
Сделайте пожертвование – помогите Варе.
Острый промиелоцитарный лейкоз (ОПМЛ, ОПЛ) — это особый подвид острого миелоидного лейкоза (ОМЛ), злокачественного опухолевого заболевания белых кровяных клеток. При ОПЛ наблюдается аномальное накопление в костном мозгу и в крови незрелых гранулоцитов, так называемых промиелоцитов. Эта форма ОМЛ характеризуется типичной хромосомной транслокацией, вовлекающей ген рецептора ретиноевой кислоты типа альфа (RARα или RARA) и ген белка острого промиелоцитарного лейкоза (PML), что приводит к образованию аномального фузионного онкопротеина PML-RARalpha и к неконтролируемому размножению мутантных промиелоцитов.
Острый промиелоцитарный лейкоз был впервые описан и охарактеризован в 1957 году французскими и норвежскими врачами-онкогематологами. В то время ОПЛ считался сверхострым и фатальным заболеванием, одной из самых неблагоприятных форм ОМЛ.
В настоящее время ОПЛ с классической транслокацией, напротив, считается одной из самых благоприятных и хорошо излечимых форм острого миелоидного лейкоза, с 12-летней выживаемостью без прогрессирования приблизительно 70 %.
г. Ростов-на-Дону
Диагноз: острый промиелоцитарный лейкоз
Необходимо: 75000 руб
Это могла быть обычная история про простуду. В начале сентября у Вари поднялась температура — ничего особенного, бывает.
Врач, как обычно, назначил сдать анализы, но результаты пришли плохие. А дальше мир Вари и всей её семьи перевернулся:
острый промиелоцитарный лейкоз.
Болезнь сломала все планы. В этом году Варя поступила в московский университет имени Витте, она так радовалась, строила планы
на новую жизнь, мечтала о будущем и новых друзьях. Но у Вари совсем другая главная задача — противостоять болезни и победить.
Сейчас Варя проходит тяжелое лечение, борется изо всех сил. Одно из лекарств ей не подошло, и консилиум врачей принял решение
продолжить терапию препаратом, который не зарегистрирован в России. «Весонаид» не входит в перечень жизненно важных
лекарственных препаратов, а значит, больницы его не получают. У благотворительных фондов есть разрешение на ввоз таких лекарств
в страну, и это значит — у нас есть возможность помочь Варе.
Стоимость необходимого лекарства ….На курс лечения нужно ….
Варя — старшая дочка в семье, у неё есть двенадцатилетний брат и двухгодовалая сестрёнка. Многодетная семья не может обойтись
без нашей с вами помощи. И мы вынуждены обратиться к каждому, кто читает эти строки: давайте вместе поможем Варе.
Любое пожертвование поможет нам скорее собрать необходимую сумму для оплаты лекарства. И тогда болезнь изменит планы Вари
лишь на ближайшее время, но не на всю жизнь. У Вари появится шанс на выздоровление!
Сделайте пожертвование – помогите Варе.
Острый промиелоцитарный лейкоз (ОПМЛ, ОПЛ) — это особый подвид острого миелоидного лейкоза (ОМЛ), злокачественного опухолевого заболевания белых кровяных клеток. При ОПЛ наблюдается аномальное накопление в костном мозгу и в крови незрелых гранулоцитов, так называемых промиелоцитов. Эта форма ОМЛ характеризуется типичной хромосомной транслокацией, вовлекающей ген рецептора ретиноевой кислоты типа альфа (RARα или RARA) и ген белка острого промиелоцитарного лейкоза (PML), что приводит к образованию аномального фузионного онкопротеина PML-RARalpha и к неконтролируемому размножению мутантных промиелоцитов.
Острый промиелоцитарный лейкоз был впервые описан и охарактеризован в 1957 году французскими и норвежскими врачами-онкогематологами. В то время ОПЛ считался сверхострым и фатальным заболеванием, одной из самых неблагоприятных форм ОМЛ.
В настоящее время ОПЛ с классической транслокацией, напротив, считается одной из самых благоприятных и хорошо излечимых форм острого миелоидного лейкоза, с 12-летней выживаемостью без прогрессирования приблизительно 70 %.