Максим Кудряшов

Сбор: 447 300 руб.

Нужно: 447 300 руб.

Кудряшов Максим, 2002 год, г. Батайск

Диагноз: муковисцидоз, смешанная форма, тяжелое течение.

После любой простуды Максим всегда выздоравливал очень долго. На втором году жизни родителей и врачей насторожило отставание в наборе веса. Всё это стало поводами для обращения в больницу. После обследования мальчику поставили диагноз: муковисцидоз.

Без лекарств Максим не может нормально дышать, он задыхается. Как и все дети с данным генетическим заболеванием, он вынужден постоянно лечиться. Современная медицина не может излечить муковисцидоз, но при получении терапии есть возможность жить полноценной жизнью, быть активным, что Максим и делает. 

Он учится в 9 классе обычной средней школы. Учителя отмечают его добросовестное отношение к учебе и труду. У Максима хорошие оценки по основным школьным предметам, русский язык – любимый предмет.

Он общительный парень, с увлечением играет с одноклассниками, в том числе в спортивные игры. Максим очень любит путешествовать.

Родители как могут обеспечивают сына лекарствами, но без посторонней помощи им не обойтись. На приобретение пяти упаковок «Брамитоба» необходимо 447 300 рублей.

Стоимость 1 упаковки - 89 460 рублей.

Покупка препарата позволит Максиму продолжить жить активно.

Оказать помощь Максиму можно любым удобным способом: 

Для рублевых перечислений

Получатель : Фонд «ДАРИНА»

ПАО "СБЕРБАНК"

ИНН 6164990238 КПП 616201001 

р/ cчет 40703810952090001991 Юго-Западный банк ПАО Сбербанк 

БИК 046015602 к/c  30101810600000000602

в назначении платежа просьба указывать  благотворительное пожертвование

ПАО КБ "ЦЕНТР-ИНВЕСТ"

ИНН 6164990238 КПП 616201001 ОГРН 1126100000674

р/счет 40703810700000001130 ПАО КБ «Центр-инвест»

БИК 046015762, г.Ростов-на-Дону, к/счет 30101810100000000762

в назначении платежа просьба указывать благотворительное пожертвование

Помощь маленькой не бывает, она важна и нужна любая!

#фонддарина

#даринавзаботеодетях

#вместерадижизни_ростов

#онкодеткиростов

#муковисцидоз

Справка:

МУКОВИСЦИДОЗ (МВ) – самое частое угрожающее жизни генетическое заболевание. В России муковисцидоз диагностируется приблизительно у одного из 10000 детей. Каждый 20-30 житель Росси является носителем гена вызывающего муковисцидоз. В результате изменений в гене белка CFTR нарушается транспорт соли и воды. Железы производят слишком вязкую слизь. При  МВ возникает избыток густой и вязкой слизи в различных органах нарушается работа  легких, кишечника, поджелудочной железы, печени, половых органов и потовых  желез.

 

TPL_BEEZ2_ADDITIONAL_INFORMATION